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La presidente ADIPSO, Mara Maccarone, è stata invitata il giorno 24 ottobre a Uno Mattina alle ore 8.45 - 9.00 per parlare di Psoriasi.

E'  bene sintonizzarsi  poiché è una buona opportunità per raccogliere utili informazioni sulla patologia.

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1. Iscriviti all’Associazione A.DI.PSO. versando una delle seguenti quote:
 
a. Socio Sostenitore  € 50,00
b. Socio Ordinario  € 30,00
c. Socio Studente/Bambino/Pensionato  € 15,00
 
Per le Modalità di Pagamento contattare: 
 
A.DI.PSO.
Via Tacito, 90
00193 Roma
Tel/fax: 06-3211545
E-mail: segreteria@adipso.org

 
2. Registrati sul sito dell’Associazione A.DI.PSO cliccando nello spazio indicato dalla dicitura :“Registrati”, posto nell'area soci, posta in basso a destra in ogni pagina del sito ADIPSO.


 
3. Invia una copia della ricevuta del pagamento all’Associazione A.DI.PSO.
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Ricordati di indicare il nome utente e l’indirizzo e-mail utilizzati durante la registrazione sul sito.
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Per ulteriori informazioni puoi contattare l'ADIPSO all'indirizzo: segreteria@adipso.org

Programma Psocare

L’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha costituito nel Novembre 2004 un gruppo di lavoro sulla psoriasi con l’obiettivo di affrontare in modo omogeneo il tema del trattamento farmacologico della psoriasi e di pervenire alla definizione di un programma di valutazione dell’assistenza erogata, denominato PSOCARE.

Il progetto ha lo scopo di rendere utile una ricerca che valuti gli esiti a lungo termine della gestione clinica della psoriasi nelle sue varie forme, nel nostro Paese. E’ quanto l’Agenzia del farmaco ha inteso avviare con il programma PSOCARE, condotto in collaborazione con le Società scientifiche dermatologiche (SIDeMaST e ADOI) e l’ADIPSO (l’Associazione dei Pazienti).

 

Gli obiettivi del programma si possono così riassumere:

  • • Valutare i profili di cura e identificare i fattori che determinano la decisione circa il trattamento sistemico nella psoriasi.

  • • Descrivere gli esiti a lungo termine del trattamento sistemico, la "survavibility" del trattamento e il profilo di sicurezza e confrontare la resa di strategie assistenziali differenti. Stimare in modo realistico i benefici e i rischi delle diverse opzioni terapeutiche disponibili.

  • • Studiare i fattori prognostici per la risposta al trattamento nella psoriasi e valutare l’impatto di decisioni nelle popolazioni escluse dagli studi clinici (pazienti con patologie multiple, bambini, soggetti anziani, donne in gravidanza). Identificare gruppi specifici di pazienti a rischio più elevato di cura inappropriata o di esiti sfavorevoli.

  • • Valutare la trasferibilità/praticabilità dei risultati della ricerca e delle linee-guida esistenti ed evidenziare le aree di maggiore incertezza-problematicità, con la possibilità di fornire spunti importanti per la ricerca futura.

 

In tutte queste attività verrà coinvolta l’ADIPSO, Associazione dei Pazienti, il cui ruolo si cercherà di valorizzare come fonte di informazione e collaborazione per un’assistenza integrata.

Link

Siti Dermatologici

 Skineco
Associazione Internazionale di Ecodermatologia

 

 A.D.O.I.
Associazione Dermatologi Ospedalieri Italiani

 

 SIDeMaST
Società Italiana di Dermatologia Medica, Chirurgica, Estetica e delle Malattie Sessualmente Trasmesse

 

Associazioni di Pazienti

 National Psoriasis Foundation
Fondazione Nazionale Psoriasi

 

Associazioni e ONLUS

 A.R.I.V. ONLUS
Associazione Italiana Ricerca e Informazione per la Vitiligine

 

 A.N.A.A.
Associazione Nazionale Alopecia Areata

 

 A.NA.NAS
Associazione Nazionale Aiuto per la Neurofibromatosi, amicizia e solidarietà 

 

Altri Links

 Salute per tutti
Scripta Manent Edizioni

 

 Ministero della Salute
Sito ufficiale del Ministero

 

 UnoNotizie.it
Quotidiano online 

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